Családi ház eladó Debrecen, a Bihari utcában, 90 négyzetméteres | Otthontérkép - Eladó ingatlanok Otthon térkép Eladó ingatlanok Kiadó ingatlanok Lakópark Magazin Ingatlanos megbízása Tartalom Új építésű lakóparkok Bűnözési térkép Bl...
Kutatás Kiemelten fontos feladatnak tartjuk a kutatási tevékenységet, mely intézetünk esetében azzal a szerencsés helyzetet is párosul, hogy ez a tevékenységünk is több esetben egyben közvetlenül a betegeink érdekeit is szolgálja. Az intézetünkben dolgozó orvosok és biológusok számos területen folytatnak vizsgálatokat, melyek eredményei rendszeresen jelennek meg hazai és nemzetközi szaklapokban. Mintegy két szélső pólusként, a kutatási témakörök magukban foglalják a gyakoribb, nagy populációkat érintő betegségek hajlamosító génjeinek vizsgálata mellett bizonyos ritka betegségek kutatását is. További részletek
000 Ft MERRF (A8344G) pontmutáció szűrés NARP (T8993G, T8993C) pontmutáció szűrés 15. 600 Ft mtDNS egyes nagy deléció szűrés 15. 200 Ft mtDNS depléció mtDNS szekvenálás 210. 000 Ft Parkinson kór (autosomalis domináns öröklésmenet) Synuclein pontmutáció szűrés (sequenálás) LRRK2 utáció szűrés PARK2 gén mutáció szűrés 175. 200 Ft PINK1 gén mutáció szűrés 116. 800 Ft DJ1 mutáció szűrés 87. 600 Ft Parkinson asszociált gének MLPA vizsgálata Dystoniák vizsgálata DYT1 3 bp deletio szűrés 27. 600 Ft Agyi vastárolással járó neurodegeneratív betegségek (NBIA) BPAN gén mutáció szűrés 146. 000 Ft Coeruloplasmin gén mutáció szűrés 277. 400 Ft COASY gén mutáció szűrés MPAN gén mutáció szűrés PANK2 gén mutáció szűrés PLA2G6 gén mutáció szűrés 233. 600 Ft NBIA gének kópiaszám vizsgálata 27. 000 Ft Izomdystrophiák fehérje alapú diagnosztikája izomszövetből Dysferlin Western blot Calpain Western blot Dystrophin Western blot Egyéb Western blot fehérjénként Izomdystrophiák genetikai vizsgálata Duchenne/Becker izomdystrophia (MLPA) 54.
400 Ft RNS izolálás 5. 400 Ft Fehérje izolálás 4. 900 Ft Biobankolás (DNS, cDNS, protein) 5. 000 Ft Biobankolás (izom, ideg, bőr stb) 6. 000 Ft Dementia rizikó tényező ApoE genotipizálás TREM2 genotipizálás Mentalis retardáció Fragilis X szindróma 42. 000 Ft Depresszio, posstraumás stressz betegség 5HTT receptot polimorfizmus 15. 000 Ft Stroke – monogénes öröklődés CADASIL mutáció szűrés 267. 000 Ft CADASIL hot spot mutáció szűrés (Ex3, Ex4) 20. 000 Ft MELAS (A3243G) pontmutáció szűrés Trinukleoitid repeat betegségek Huntington kór genetikai diagnosztika 13. 200 Ft Huntington kór prenatalis diagnosztika Spinocerebellaris ataxia profil (SCA1, 2, 3, 6, 7) SCA prenatalis diagnosztika (1 gén vizsgálata) MTHFR (C677T) pontmutáció szűrés Teljes kódoló genom kópiaszám vizsgálata (aCGH) -molekuláris cytogenetika 172. 000 Ft Kódoló genom vizsgálata Gének száma: 1, exonok száma: 27, bázispár: 1. 500-8. 000 200. 000 Ft Gének száma: 2-5, exonok száma: 77, bázispár: 10. 000-12. 000 240. 000 Ft Gének száma: 6-25, exonok száma: 464, bázispár: 45.
Az ambuláns betegellátás zavartalanságának biztosítása mellett megtörtént a Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete szakrendelésének új helyszínre költözése. A Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete járóbetegrendelése március 11-e óta a Semmelweis Egyetem új Központi Betegellátó Épületében (KBE), az Üllői út 78. szám alatt található meg, a B épület 4. emeletén. Mint azt dr. Molnár Mária Judit intézetigazgató elmondta, a KBE-n belül irányítótáblákat helyeztek el, hogy segítsék a betegek tájékozódását, emellett a honlapjukon is részletes térképen jelzik a változást, továbbá az előjegyzett betegeket telefonon is értesítik a helyszínváltozásról. Az igazgató tapasztalatai szerint rendben megtalálják a betegek az új helyszínt. Az ambuláns betegellátás zavartalanságát biztosítani tudták a költözés alatt is, mindössze két rendelési nap esett ki – tette hozzá. Az EMG/ENG vizsgálatok szintén a KBE-ben, az A épület 4. emeletén találhatók meg. Az intézethez tartozik egy 15 ágyas fekvőbetegosztály is, amelyet szintén új helyszínen, a Balassa utcai Neurológiai Klinika épületén belül helyeznek el.
Sitemap | Legion teljes film magyarul, 2024